Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

Manter a profilaxia cirúrgica com antimicrobianos por um tempo mínimo de 7 dias.

Ajustar a dose da vancomicina por meio do estudo dos seus níveis séricos (vancocinemia). 

Priorizar o uso intravenoso de antimicrobianos no ambiente hospitalar, uma vez que a via oral tem menor efetividade.

Utilizar preferencialmente antimicrobianos de amplo espectro, para garantir a eficácia contra a maioria dos tipos de bactérias. 

SOAP, PWDT, TOM e Dáder. 

MELD, TOM, PCDT e SOAP.

SOAP, PCDT, DPAC e PWDT.

MELD, Dáder, DPAC e PCDT.

Metotrexato compete com o folato no metabolismo celular impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm. Na terapia pós-transplante eles são utilizados em altas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais baixas devido à toxicidade, visto que se faz necessária a combinação de outros fármacos quimioterápicos a fim de evitar a resistência tumoral. 

Metotrexato é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida compete com o folato no metabolismo celular, impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos. Na terapia póstransplante eles são utilizados em baixas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais altas que levam à mielossupressão. A combinação de outros fármacos quimioterápicos também é necessária a fim de evitar a resistência tumoral. 

Metotrexato compete com o folato no metabolismo celular impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida é uma agente alquilante que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm. Na terapia pós-transplante eles são utilizados em baixas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais altas que levam à mielossupressão. A combinação de outros fármacos quimioterápicos também é necessária, a fim de evitar a resistência tumoral.

Metotrexato é uma agente alquilante, que se liga de forma covalente ao DNA, impedindo a replicação e transcrição em RNAm; azatioprina é um análogo da purina, comprometendo a divisão celular, principalmente de linfócitos T, e ciclofosfamida compete com o folato no metabolismo celular, impedindo a síntese de purinas e pirimidinas e consequente redução de linfócitos T e neutrófilos. Na terapia pós transplante, eles são utilizados em altas doses, combinados a outros imunossupressores de mecanismos de ação diferentes. Na terapia antineoplásica, são utilizadas doses mais baixas devido à toxicidade, visto que se faz necessária a combinação de outros fármacos quimioterápicos, a fim de evitar a resistência tumoral.

Acetilcisteína. 

Fisostigmina.

Flumazenil.

Atropina.

A apresentação na forma de desoxicolato é a menos tóxica e de maior custo. 

A cardiotoxicidade da anfotericina B é o maior obstáculo para o seu uso clínico, devido à sua alta incidência. 

Pode ser reconstituída em água destilada, ou cloreto de sódio a 0,9%, e posteriormente, deve ser diluída em 500mL de glicose 5%.

A apresentação lipossomal da anfotericina B é principalmente recomendada no tratamento de infecções de sistema nervoso central e leishmaniose.